Sa fii insarcinata e ci mai fumos lucru , sa nasti si sa vezi copilul prima data la fel , dar cand vine dr si pune un diacnstic de sindrom dawn la copil e cel mai cumplit si crud lucru care ti se poate intampla.
Am sa spun povestea mea :
Am 24 ani si doi copii , un baiat de sase ani si o fetita de 4 luni. Fetita mea s-a nascut pe 28 aprilie pe cale naturala de 3000g si 50 cm destul de bine avand in vedere ca baiatul l-am nascut la termen de 2200g si 34 cm. Debia asteptam sa nasc si sa-mi vad fata dar dupa 2 ore de la nastere bucuria mea s-a transformat intr-un mare necaz. Dupa 2 ore cand m-am dus sa-mi vad fata impreuna cu sotul meu dr neonatolog mi-a spus ca fata mea e suspecta de sindrom dawn deoarece suferea de hipotonie , avea linia palmara transverasa dar mai avea si altele , nasul plat la radacina si o cuta groasa de grasime la ceafa. Am crezut ca imi sar si mintile cand am auzit nu mai aveam cuvinte sa vb plangeam in hohote iar sotul meu era ffff speriat nu stia ce inseamna SD dar eu da.Cand am iesit din spital am mers la mai multi dr pediatri din care toti mi-au spus ca dupa semne ar fi insa copilul trebuie urmarit cum se dezvolta psiho-motor . Mare este Dumnezeu si o spun din toata inima caci la mine e vorba aproape de o minune , fetita mea se dezvolta normal ca orice copil , e energica , are o moticitate f buna iar cand am fost acum o saptamana la dr mia spus ca aspectele de mongoloid i-au diparut si ca arata fff bine. Deocamdata nu pot de cat sa ma bucur ca pana acum s-a dezvoltat normal si sper si ca de acum incolo sa fie la fel.
Sindrom dawn
De bc11345301 - La data de September 6th, 2009
- autentifică-te sau înregistrează-te pentru a adăuga comentarii
Adaugat in:
sa dea bunu dumnezue sa fie bine!!!!!!!!
Sper ca fetiţa ta să fie sănătoasă şi ca bănuielile să nu se confirme. Sunt totuşi curioasă: nu ai făcut dublu test în timpul sarcinii?
oricum ar fi fetita e puiul tau si e pt. tine cel mai frumos copil din lume. copii cu syndrom Down sint copii deosebiti, nu monstri care trebuie avortati cum cred unele mamici. Eu la al treilea copil, la 37 de ani nu am facut amniocenteaza pt. ca nu avea pt. mine consecvente. Iti doresc din suflet un bebe sanatos, accepta fetita ta asa cum e, e un copil deosebit, va tin pumnii sa fie totul in oprdine.
eu cunosc un copil deosebit cu syndrom Down, e un copil normal ca si ceilalti, doar ca nu e motoric atit de fit ca si ceilalti la virsta lui, la 3 ani a stiut sa cinte la pian, e un dulce, merge la gradinita normala, si toate astea pt. ca parintii l-au acceptat asa cum e si l-au iubit asa cum e, pt. ei nu e un copil handicapat ci un baietel deosebit, si crede-ma e un copil super dulce , are un mozaic de Down, deci nu are malformatii la inima si nu aspectul fizic e aproape ca la un copil sanatos.
dumnezeu sa te ajute si sa fie totul ok!!!
iti tin pumnii!!!
sa dea dumnezeu sa fie totul bine in continuare. trebuie sa fii optimista.
sa-i de Dumnezeu sanatate fetitei tale si sa nu aiba nimic .
i-au facut analize de singe, in asa fel veti avea certitudine?
da chiar in prima zi. si s-a demonstrat
aurelia, cu analizele de singe ma refeream la sindromul down, se poate face o analiza cromozomiala in singe si in asa fel se va sti sigur daca e sau nu, daca e un mozaic, ceea ce presupun eu.
uf. sunt cam zapacita in seara asta
imi pare rau ca nu stiu sa pun o poza sa vedeti ce fetita frumoasa scumpa si dulce e , am facut triplul test in timpul sarcinii dar mi-a iesit risc foarte mic 1/900 iar la eco niciodata nu a parut sa aiba ceva suspect , am mai zis ultima data cand am fost la dr a zis ca e un copil normal , dr ma intreaba mereu daca ii "atarna " limba afara dar nu de la 2 lunu se intoarce pe o parte si pe alta gangureste se joaca cand ma vede rade iar cand nu cunoaste pe cineva plange , nu stiu exact cum se manifesta SD nu am vazut niciodata ca sa pot sa fac diferenta , de aceea va rog care ati vazut sau care stiti sau aveti copii va rog sa imi scrieti
e cumplit sa afli o asemenea veste.Nici eu nu am avut o perioada linistita in timpul sarcinii.La 15 sapt am facut triplul test iar rezultatul nu a fost unul placut risc de trisomie 21 adica sindrom down de 1/52 deci un rezultat catastofal.Doctorita m-a sfatiut sa plec la Bucuresti si sa repet testul,am ajuns la MedLife si pana la urma m-am decis sa fac amniocenteza pt a sti cu siguranta.A dat Dumnezeu sa fie totul bine dar nu va spun prin ce stres am trecut pe perioada sarcinii cand se punea problema sa imi faca intrerupere de sarcina la 24 de sapt.E cumplit si nu doresc ca nici o mamica sa treaca vreodata prin aceasta experienta.Asa ca draga "bc11345301" sfatul meu este sa mergi cu fetita la o clinica si sa ii faci cariotipul sa sti cu certitudine daca are sau nu sindrom down ca poate fi doar o translocatie si un medic specialist in genetica medicala te poate sfatui mai bine si acolo vei gasi toate raspunsurile de care ai nevoie.Eu ti-l recomand pe dr VLad Gorduzu de la Iasi cu dansul am discutat pe mail si m-a lamurit de multe chestii.Asa ca nu mai sta si daca vrei iti pot da o adresa de mail si un nr de tel sa vb mai multe.PUPici si cu DUmnezeu inainte.
sa-ti fie copilul sanantos, oana! mare e Dumnezeu!
un cariotip al copilului costa la Iasi 300 de lei si la Bucuresti 500 de lei.Eu zic sa iei legatura si sa vb nu mai sta si asculta povesti
pai asta spun si eu, se poate face cariotipul in singe si atunci ai claritate asupra lucrurilor. Atunci stii daca printesa ta mica are syndrom down sau nu.
despre down syndrom
eu cunosc copii si adulti cu acest syndrom, nu sint monstrii cum cred unii oameni, nici handicapati ci deosebiti, oameni minunati, un copil cu acest syndrom nu isi doreste nimeni, dar daca se intimpla trebuie acceptat si apreciat , sint copii deosebiti.
http://www.google.com/imgres?imgurl=http://www.healthnews-stat.com/prima...
iubeste copii indiferent cum sunt ,acelasi lucru ar tebuii sa facem si noi!Puiul tau e special indiferent cum este,nu-ti fie teama,mergi si fa-i testele ca sa stii sigur.Bunul Dumnezeu sa va ajute si sa nu se confirme diagnosticul.Multa sanatate si incredere.
Am intrat si eu pe acest forum astazi si am citit articolul dv.unde am gasit numele unui medic din Iasi.
Cate ceva despre mine:sunt bunica unei fetite care are are confirmat sindromul down(trisomie 21);In disperare caut si eu peste tot tot felul de informatii care sa-mi fie de folos.
Multumesc tuturor celor care doresc sa ma ajute!
Astazi o botezam!!!!!!!!!
si eu am o fetita cu sd .daca ar fi sa mai nasc o data tot pe ea as alege o.e o dulce si ne iubeste la nebunie
sa stii ca multi medici pot gresi si pune un diagnostic gresit nu e prima data cand se intampla sa greseasca doctorii asa ca roagate sa nu fie nimic poate nu e cazul
in urma cu 3 ani.Am nascut 2 fetite gemene, p perioada sarcinii am mers lunar la o dr. in bucuresti,nu mi-a recomandat sa fac nici un fel d test, iar eu, recunosc, nu stiam k se fac astfel d teste.Una din fetite a fost perfect sanatoasa,iar p cealalta, chiar a doua zi dupa nastere mi-au trimis-o la Budimex pt, k nu-i comunik esofagul cu stomacul, au operat-o,au mai aparut apoi alte complicatii si la inima, nu putea nici sa respire fara aparate si au suspectat-o d sindrom down. Am mai citit si eu despre acest sindrom si in unele cazuri apar si acest gen d complicatii cum a avut fetita mea,din pacate eu am pierdut-o la 3 sapt. si nici macar nu am vazut-o, lucru care ma macina tot timpul, k n-am fost langa ea cand avea nevoie d mine.Ai mei au vrut sa ma protejeze, sa nu mi se intample ceva si sa aiba d suferit si cealalta.Ce vreau sa spun e k indiferent cum e, e copilul tau, sange din sangele tau si asta e cel mai important. Si eu as fi vrut sa am langa mine amandoua fetele, chiar dak se adeverea k are sd.O sa vezi k totul o sa fie bn si intr-adevar, multi medici se inseala, deci fii optimista
Buna ziua! Ce mai face nepotica? Artrebui sa aiba cam 7 luni, nu-i asa? Am si eu o fetita cu SD care va facein curand 3 ani si daca vreti va pot impartasi din experientele noastre. Merge la gradinita din octombrie - ii merge foarte bine si e indragita de toti. E un copil istet si lipicios care nu sta o clipa locului. Face terapie (kinetoterapie, terapie ocupationala, inot, logopedie - dar inca nu vorbeste) si o vad de la o zi la alta cum infloreste. Astept sa ma contactati ca sa va pot spune mai multe. Numai bine la mici si mari.
meseria mea este de a lucra cu acesti copii, sunt deosebiti, dar daca e vorba de propriul copil, normal ca nu-ti doresti, sper ca fetita ta sa nu aiba acest sindrom, nu e usor cu un copil cu probleme dar Dumnezeu hotaraste asta si nu avem ce face decat sa ne impacam cu idea si sa incercam sa fim fericiti!